Гость Здравствуйте Вадим Матвеевич !я мама ребенка с диагнозом Талассемия ,наследственная гемолитическая анемия,роп цнс ,ооо,дхлж,лимфоаденит не ясной этиологии,добавочная доля непарной вены,итп.анализы оак все показатели нарушены повышены и понижены.Железа и ферритин падает и повышается значительно от нормы и иногда в норму входит.гемоглобин 98-107 всегда.тромбоциты и коаулограмма повышены.ретикулоцитоз.эритроциты гиохромия аницитоз итп повышены всегда .кровь густой.деформация черепа на 8й день как родился обноружили рост головы на 3см и в реанимацию.и 10л уже от невропотолога лечение .кардиолог окулист невропотолог и др специалисты указывают на генетич.дз.удалили Дивертикул Меккеля .ребенок очень слабый .конечности холодные.памят слабый концентрация слабая.быстро устает .стоит на Д учете.на лечение не подался.картан вит б6,12,фолии аскорбинка при кризе.препарат fe противопоказан.и по другим органам некоторые препараты противопоказаны.диагноз входит к орфанным заболеваниям и подлежит на инвалидность.а как правильно направить на мсэк это на сегодня трудно.как я поняла практики на наш дз мало в РК.к Вам обращаюсь с надеждой как улучшить его здоровье и как получить ему пложенное инвалидность.ведь ситуация не только в гемоглобине ,тромбоциты ретикулоциты эритроциты и его другие диагнозы связаны с таласемии.но как это правильно рассмотреть на сегодня трудности что у гемотологов и педиатров.мы из Алматискои области .и к вам в Астану поехать пока нет возможности.можно ли взять к вам направление из поликлиники или онлайн консультацию?мои номер 87082273609.буду ждать ответ от Вас .Спасибо.
